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商品訊息功能
商品訊息描述
遊戲人數：2-5人
適合&開箱文#24180;齡：5歲以上
遊戲時間：約20分
遊戲設計：倉木村Kuraki Mura
語言版本：中文
團購人氣商品 莎士比亞曾說：愛情和戰爭都是不擇手段的，
因此想婚的你，必須打敗情敵、克服萬難，
並展開一連串嘔心瀝血的求婚大作戰！
【遊戲配件】
108張遊戲卡，包含：
72張求婚卡
424道具卡
8張特殊卡
4張答應求婚卡
30個好感標記
內含規則說明書（中文）
適用牌套：6*9cm（共約108張紙牌）
商品訊息特點
| 遊戲類型 |
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尺寸：13 x 10 x 3.5 cm
版權遊戲商品，一經拆封即不接受退換。
特賣
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
心律不整、走路會喘等症狀，除了可能是高血壓引起的心臟疾病外，有也可能是罹患了代謝性疾病「法布瑞氏症」。醫師指出，「法布瑞氏症」是一種會導致脂肪代謝障礙的遺傳性疾病，雖然在國際間屬於罕見疾病，但台灣人發病的比率世界最高，每1千人中就可有一人罹患此病，若未積極治療將造成心臟肥大等症狀，呼籲民眾應提高警覺，必要時到醫院篩檢。
尹小姐自幼就出現四肢疼痛的情況，不管天冷或天熱，走起路都好像踩在針板上，灼熱、刺痛，一度被診斷為維生素B群營養不足而打了多年的營養針，之後又併發心臟肥大及心律不整，直到50多歲才經由基因遺傳檢驗確診罹患「法布活動產品瑞氏症」(Fabry disease)，經酵素治療才見效。
台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明表示，「法布瑞氏症」是一種脂肪代謝障礙的先天代謝性疾病，是因基因突變導致身體某些蛋白質、脂肪等廢物無法代謝，長期堆積在體內所導致，多數省錢妙招在40、50歲才發病，常見症狀包括神經痛、心臟肥大，嚴重時造成心臟纖維化。
牛道明指出，法布瑞氏症雖屬罕見疾病，但台灣人有好發基因突變點，每1千人就可能因基因突變而罹患此病，呼籲民眾應提高警覺，必要時到醫院篩檢。牛道明：『(原音)因為我們最近發現說台灣的法布瑞氏症發生率是全世界最高的，國外的發生率是5萬分之1到10萬分之1，台灣是千分之1，1個就有1個，是以心臟肥大為表現，所以如果有心律不整、心臟肥大，我們可以做很快速的篩檢。』
牛道明表示，「法布瑞氏症」這類的先天代謝疾病多為家族遺傳性疾病，只要有1人發病，最好全家族都要進行基因篩檢並追蹤，以早期發現早期治療，延緩疾病進程，像尹小姐就發現家族三代中共有6人皆罹病。
在基因篩檢費用方面，由於健保並未給付，一般醫院檢驗費用約新台幣8,000元，不過北榮多年來僅酌收20%費用，過去的檢驗需6至8周才能獲得結果，扶輪社29日特別捐贈一台「核酸增幅放大反應系統」給台北榮總，該台儀器1至3周就可獲得結果，希望提供代謝性疾病患者更經濟、快速、精準的基因檢測服務。
勞動部勞動力發展署雲嘉南分署昨（十九）日在台南大遠百廣場舉辦社會企業假日市集，雲嘉南地區廿六家具社企潛力的非營利團體端出雲林烏魚子、阿里山小米酒、嘉義交趾陶、布袋鹽與臺南草仔粿、藺草等文創商品及特色伴手禮，地方味濃厚，現場還有杯墊彩繪、鋁線鑰匙圈與皮雕等手作活動，吸引民眾攜家帶眷來體驗、購物，場面熱鬧。
勞動部政務次長郭國文、立委葉宜津與雲嘉南分署長柯呈枋均出席。郭國文說，勞動部長期推動培力就業計畫與多元就業開發方案，近年更倡議社企概念及輔導民間團體轉型，希望非營利組織透過計畫創造就業機會及促進在地繁榮，進而轉型為社企。勞動部也爭取公司法放寬限制，讓社企可向銀行貸款，成為真正社會團體。
柯呈枋指出，今年分署輔導轄區九十個培力計畫與多元就業開發方案執行單位創造超過四百五十個就業機會，幫助失業者、婦女、中高齡及身心障礙者等弱勢族群就業，協助社區在地紮根，發揚文化特色，也創造地方特色商品、特色美食與套裝旅遊行程，讓傳統工藝可延續推廣，留給地方就業機會。
南臺科大啦啦隊為活動開場，現場有摸彩也有街頭藝人、高顏值鼓手演唱，各區特色伴手禮及文創品也讓民眾見識到雲嘉南地區的人文、藝術、產業風貌。
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